L'Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (Abmaps) a ordonné le retrait immédiat de plusieurs lots du sirop Croiscard-E sur le territoire béninois. Cette décision des autorités sanitaires intervient dans le cadre de la surveillance des produits pharmaceutiques circulant dans le pays. L'Abmaps a notifié cette mesure aux distributeurs et aux officines afin d'assurer la protection des consommateurs. Les lots concernés doivent être retirés des rayons sans délai pour éviter toute exposition aux risques potentiels identifiés par l'agence. Les structures concernées par cette directive doivent se conformer aux consignes de retrait formulées par l'Abmaps pour garantir la sécurité sanitaire nationale. Aucune information complémentaire n'a été communiquée sur les causes précises ayant motivé cette procédure exceptionnelle concernant le sirop Croiscard-E.
Cette intervention de l'Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (Abmaps) s'inscrit dans une mission de contrôle rigoureuse des stocks de médicaments. En ordonnant le retrait de plusieurs lots de Croiscard-E, l'organisme cherche à prévenir tout incident lié à la consommation de ce produit spécifique. La notification officielle transmise aux acteurs de la chaîne de distribution constitue une étape obligatoire pour stopper immédiatement la mise à disposition de ces unités auprès du public. Il incombe désormais aux responsables des établissements de santé et aux gestionnaires des stocks de procéder à une vérification minutieuse de leurs inventaires afin d'isoler les lots visés par cette injonction.
Composition et usage du produit
Croiscard-E se présente sous la forme d'une solution buvable de 150 ml. Ce produit pharmaceutique est destiné à renforcer la structure osseuse des patients. Le laboratoire Mslab assure la fabrication de ce médicament. Sa composition intègre deux principes actifs principaux, à savoir le calcium et la vitamine D3. En raison de sa formulation, ce sirop est couramment prescrit pour le maintien de la santé osseuse. La fabrication, assurée par le laboratoire Mslab, répond normalement aux standards de production en vigueur pour les solutions buvables de 150 ml.
L'anomalie identifiée par les autorités sanitaires concerne les bouchons en plastique équipant les flacons. Selon les informations disponibles, ce défaut technique sur les dispositifs de fermeture pourrait compromettre la préservation de la solution buvable. Cette altération potentielle de l'intégrité du conditionnement justifie la décision de retrait immédiat prise par l'Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé. Le défaut relevé sur les bouchons en plastique représente le cœur de la préoccupation des autorités, car une fermeture défectueuse expose le calcium et la vitamine D3 à des conditions de conservation non conformes, ce qui pourrait altérer la qualité globale de la solution buvable.
Les pharmacies, les cliniques ainsi que les hôpitaux situés au Bénin ont reçu l'instruction formelle de retirer les bouteilles concernées de leurs stocks. Le protocole édicté par l'autorité sanitaire impose à ces établissements de santé de retourner l'intégralité des lots visés aux grossistes. Cette procédure de rappel vise à écarter tout risque lié à une dégradation du produit due à une mauvaise étanchéité des contenants. Le retour vers les grossistes permet une centralisation des lots défectueux, garantissant ainsi qu'aucune unité de Croiscard-E présentant ce défaut de bouchon ne puisse atteindre les patients. Les structures de soin doivent suivre strictement ce circuit de retour pour finaliser la procédure imposée par l'Abmaps.
